Минпромторг сократил финансирование разработки инновационных лекарств — поддержка только для «first in class»

Минпромторг ограничил финансирование разработки инновационных лекарств: теперь государство будет оплачивать только создание препаратов «first in class», не имеющих мировых аналогов. Ранее также обсуждалась поддержка версий существующих препаратов («best in class»), превосходящих аналоги по эффективности и безопасности, но от этой идеи отказались.

О новых правилах на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге заявила заместитель главы Минпромторга Екатерина Приезжева. По её словам, компенсироваться будет лишь третья фаза клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение последовало после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали отечественные разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Разработка лекарств «first in class» считается одной из самых дорогих и рискованных в фарминдустрии: на вывод такого препарата на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» Александр Быков отмечает, что господдержка покрывает лишь часть затрат.

Сокращение государственной помощи происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.